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Le CICN est une plateforme de l’UCLouvain qui réalise des études cliniques dans le domaine de la nutrition. Une nouvelle étude concernant l’alimentation des personnes âgées est sur le point de débuter.

Pourquoi se soucier de l’alimentation de nos ainés ?

Afin de maintenir une bonne santé immunitaire et musculaire, les besoins en protéines augmentent avec l’âge. Cependant, l’appétit des séniors diminue au fil des années et les compléments protéinés, en général peu agréables, augmentent le sentiment de satiété. Par conséquent, les apports nutritionnels ne sont pas suffisants pour combler les besoins. Ce déséquilibre de la balance énergétique peut causer, dans la plupart des cas, un phénomène de dénutrition responsable de la dégradation de l’état de santé général.

Par cette étude, nous espérons donc confirmer qu’enrichir directement des aliments basiques du quotidien en protéines (20 g/jour) et en extrait de grenade (625 mg/jour) ralentit l’apparition des signes de dénutrition et améliore la qualité de vie des séniors.

Ce projet, soutenu par la Région Wallonne, est novateur dans le sens où les produits alimentaires enrichis sont spécialement conçus par des industries alimentaires locales.

Quel est le profil des volontaires recherchés ?

> Etre en bonne santé générale
> Avoir 65 ans ou plus
> Vivre à domicile et pouvoir se déplacer au CICN
> Accepter de suivre le régime proposé durant 6 semaines

Comment s’organise l’étude ?

La durée de l’étude est de 6 semaines avec 2 visites au CICN pour :

(1) Valider l’éligibilité du/de la volontaire et évaluer son état nutritionnel de base
(2) Réévaluer son état nutritionnel et récolter ses avis sur les produits consommés

Durant l’étude, une collecte hebdomadaire sera organisée au CICN pour que les volontaires puissent récupérer leur paquet alimentaire à consommer à la maison (comme un sac de courses).

L’alimentation fournie durant les 6 semaines d’étude est offerte aux volontaires. Une indemnité est prévue pour compenser les frais liés à la participation (déplacements). Le protocole de l’étude est validé par le comité d’éthique de Saint-Luc.

Quand et comment s’inscrire ?

Les inscriptions sont ouvertes dès maintenant et seront clôturées mi-avril.

Si vous voulez nous aider, merci d’envoyer un mail à cicn@uclouvain.be en communiquant votre intérêt pour l’étude « Delicen’s ».

Nous recherchons encore des personnes pour démarrer les régimes le 02 avril 2024. Ne tardez pas !

L’équipe de recherche de cardiologie de l’UCLouvain est à la recherche de participant(e)s bénévoles pour 2 études communes portant sur l’insuffisance cardiaque (TRANSIT-HF et PRESERVE-FRAIL).

Découvrez nos deux études : la première, TRANSIT-HF, se concentre sur l’utilisation de l’échographie cardiaque de contraste pour évaluer la congestion pulmonaire, un facteur clé de l'insuffisance cardiaque. La seconde, PRESERVE-FRAIL, menée en collaboration avec la gériatrie, vise à intégrer une vision médicale compréhensive de la personne âgée atteinte d’insuffisance cardiaque avec un accent particulier sur leur fonctionnement et leur qualité de vie.

Nous recherchons des participants contrôles sains âgés de 18 à 95 ans, qui ne présentent pas de maladie cardiaque et qui sont capables de s’exprimer oralement en français.

La participation à cette étude dure entre 1h30 et 2 heures et comprendra :

> le remplissage d’un questionnaire
> la réalisation d’un électrocardiogramme
> la réalisation d’une prise de sang
> la réalisation de deux échographies cardiaques avec utilisation d’un produit de contraste sans danger (Sonoview) le jour de la participation, puis 1 semaine plus tard.

Si vous êtes intéressé(e) ou avez-vous des questions, n’hésitez pas à nous contacter à l’adresse / numéro suivant :

Dr. Sarah Douhard (doctorante) - sarah.douhard@saintluc.uclouvain.be (02 764 85 23)
Dr. Christophe De Terwangne (doctorant) - christophe.deterwangne@saintluc.uclouvain.be (02 764 85 23)

Le but de l'expérience est de regarder votre activité cérébrale en réponse à des sons rythmiques ainsi que de voir comment vous vous synchronisez à ces rythmes.

L'expérience est non invasive et non douloureuse. Elle comprend un enregistrement de l'activité cérébrale par électroencéphalographie (EEG) pendant l'écoute de rythmes, ainsi qu'une tâche motrice de tapement d'un doigt sur le rythme perçu. Aucune expertise musicale n'est requise pour participer.

Les contre-indications pour participer à l'expérience sont les suivantes :

> Antécédents personnels ou familiaux d'épilepsie
> Troubles psychiatriques ou neurologiques
> Troubles de motricité de la main dominante
> Perte auditive asymétrique entre les deux oreilles, antécédents otologiques connus (perforation du tympan, opération des oreilles etc), ou port d'appareils auditifs
> Avoir les cheveux tressés (incompatible avec l'EEG)
> Avoir entre 55-85 ans

L'expérience dure entre 3h30 à 4h (installation et explications comprises) et comprendra également un test auditif dans le service d'ORL.

Vous serez dédommagé de 40 Euros pour votre participation.

Pour vous inscrire, il vous suffit de m'envoyer un email avec votre nom, prénom, disponibilités et numéro de GSM à l'email suivant : flora.rosenzweig@uclouvain.be

N'hésitez pas également à m'écrire si vous avez des questions supplémentaires !

Flora Rosenzweig

Avez-vous tenté d'arrêter vos somnifères ? Avez-vous plus de 65 ans ? Votre témoignage nous intéresse !

Accepteriez-vous de participer à un échange en groupe de 1 h 30 min avec d'autres personnes ?
Ou à un entretien individuel de 1h ?

Contactez : maria.lopeztoribio@uclouvain.be - 0493 840 730 (María López)

Plus d'informations : https://www.uda-uclouvain.be/doc/164/etude-besafe-26-10-23.pdf

Cette étude fait partie d'un projet de recherche Européen intitulé BE - SAFE (www.besafe-horizon.eu)

L’équipe de recherche Di-Prescribe de l’UCLouvain, est à la recherche de participant(e)s pour une étude portant sur la diminution ou l’arrêt médicamenteux chez la personne âgée.

Nous recherchons des personnes âgées de 60 ans ou plus, qui prennent régulièrement 5 médicaments, qui ont au moins un problème de santé chronique, comme l’hypertension artérielle, l’hypercholestérolémie, diabètes, … et qui sont capables de s’exprimer oralement et par écrit en français.

Nous recherchons également des aidants proches de plus de 18 ans (ou responsable d’un résident en maison de repos), capables de s’exprimer oralement et par écrit en français, qui accompagnent des personnes âgées de 60 ans ou plus, avec une prise au moins 5 médicaments par jour et qui ont au moins un problème de santé chronique. L’aidant proche dans cette étude est défini comme étant un membre de la famille, ou un proche qui fournit des soins ou un soutien à une personne âgée dépendante, dont les fonctions physiques ou cognitives déclinent. La relation entre l'aidant informel et le bénéficiaire des soins est fondée sur la solidarité et non rémunérée.

Cette étude a pour but le développement et la validation d’un nouveau questionnaire, qui cherche à mieux comprendre les facteurs qui peuvent intervenir dans la volonté ou le comportement de réduire ou d'arrêter certains médicaments que les personnes âgées prennent régulièrement.

La participation à cette étude vous demande de :
> remplir le questionnaire à valider ;
> remplir un questionnaire destiné à comprendre votre niveau de littératie en santé et un troisième sur le locus de contrôle.

Si vous êtes intéressé(e) ou avez-vous des questions, n’hésitez pas à nous contacter à l’adresse / numéro suivant :
Sara Alves Jorge (doctorante) - sara.alvesjorge@uclouvain.be - 0468 36 76 12